Biobanco CHAIN

O Comprehensive Health Biobank (CHAIN Biobank) é uma iniciativa colaborativa liderada pela unidade de investigação Comprehensive Health Research Center (CHRC) e pela NOVA Medical School (NMS). 

Missão:

• servir como uma ferramenta de apoio à investigação biomédica.
• servir como banco de amostras biológicas e repositório de informação dos respetivos dadores e dados clínicos.
• contribuir para o desenvolvimento e potenciação de novos projetos de investigação promovendo a colaboração entre vários centros clínicos e/ou de investigação.
• promover a reutilização de amostras biológicas e dos dados clínicos.

Principais objetivos: 

• Apoiar os investigadores no desenvolvimento de standard operating procedure (SOPs), desenho experimental, processamento e análise de amostras.
• Garantir a confidencialidade e proteção dos dados e das amostras dos dadores.
• Conduzir as atividades de acordo com as diretrizes legais e éticas nacionais e internacionais.
• Armazenar amostras, mantendo um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) otimizado para garantir o mais alto controlo da qualidade (CQ) e a garantia da qualidade (GQ) das amostras e dos processos de tratamento.
• Divulgar as coleções à comunidade científica e médica facilitando colaborações nacionais e internacionais.

Seguimos as melhores práticas técnicas e diretrizes legais e éticas para a elaboração dos regulamentos internos e dos procedimentos operacionais padronizados :

• Best Practice for Repositories ISBER 2018;
• OECD: Best Practice Guidelines for Biological Resource Centres;
• ISO 9001 quality certification;
• ISO 20387:2018 Biotechnology: Biobanking, General requirements for biobanking
• Lei n.º 58/2019, de 08 de Agosto - Lei da Proteção de Dados Pessoais;
• Regulamento (UE) n.º 2016/679, de 27 de abril, relativo à proteção das pessoas singulares no que diz respeito ao tratamento de dados pessoais e à livre circulação desses dados e que revoga a Diretiva 95/46/CE (Regulamento Geral sobre a Proteção de Dados);
• Lei n.º 12/2005, de 26 de janeiro - Lei sobre informação genética pessoal e informação de saúde.